BYON3521-001

A first-in-human dose-escalation and expansion trial with the antibody-drug conjugate BYON3521 to evaluate the safety, pharmacokinetics and efficacy in patients with c-MET expressing locally advanced or metastatic solid tumors

Doelgroep

Solide tumoren met c-MET expressie (positive membrane staining by immunohistochemistry (IHC), MET amplification by dual In Situ Hybridization (dISH) of bekende MET-mutatie).

Onderzoeksopzet

• Fase I

• Interventie: IV infusie met BYON3521 (antilichaam-geneesmiddelconjugaat met IgG1 monoklonaal antilichaam tegen de c-MET-receptor geconjugeerd aan duocarmycine-bevattend bindinggeneesmiddel) eenmaal per drie weken.

Ga naar ClinicalTrials.gov voor meer informatie over de studie en de in- en exclusiecriteria. 

Aandachtspunten

Prescreening op cMET expressie en MET-amplificatie

Deelnemende ziekenhuizen

Open voor inclusie

• Radboudumc (C.M.L. van Herpen)